Да, если один или оба родителя страдают тугоухостью, это заболевание может передаваться по наследству. Наличие врождённой мутации в генах влияет на развитие и функционирование ушей. Поэтому такую форму потери слуха также называют генетической. Особенно у детей это часто является причиной тугоухости. Лицам, страдающим этим заболеванием, обязательно следует пройти проверку слуха у врача или аудиолога вместе со своими детьми.

Многие виды потери слуха являются наследственными. Наличие врождённой мутации в генах влияет на развитие и функционирование уха. Поэтому об этом также говорят как о генетической потере слуха. Особенно у детей это часто является причиной тугоухости.

Если вы или ваш партнёр страдаете тугоухостью, вам обязательно следует показать ребёнка отоларингологу для обследования функционирования его слуха — помимо стандартного скрининга слуха для новорождённых и детей раннего возраста. Ведь и отец, и мать передают своим детям по 23 хромосомы. Хромосомы являются составными частями сложных клеток, в которых хранится генетическая информация. Хромосома содержит дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), в которой закодированы гены, а также различные белки. В каждой клетке человека присутствует 46 хромосом и, следовательно, две копии «плана» жизни.

Риск, например, унаследовать потерю слуха зависит от того, является ли возможная мутация в гене доминантной или рецессивной. Доминантная мутация вызывает потерю слуха, если повреждена всего одна из двух копий гена, унаследованных от родителей. Рецессивные мутации проявляются только в том случае, если обе копии содержат дефект — то есть оба родителя являются носителями данной генетической мутации. Такие генетические дефекты могут влиять на развитие и функционирование уха. Например, сенсорные клетки внутреннего уха могут быть повреждены и перестать нормально функционировать, что приводит к генетической потере слуха. Кроме того, генетические факторы могут повышать чувствительность к шуму, воспалениям и другим воздействиям. Примерами наследственных форм потери слуха являются синдром Пендреда, синдром Ашера и отосклероз.

Знаете ли вы, что малыши слышат ещё в утробе матери? И что слух формируется в первые годы жизни и пока значительно отличается от слуха взрослого человека.

Ушная раковина полностью формируется к 22–23-й неделе беременности. Это означает, что малыши могут слышать в утробе матери примерно с середины беременности. Сначала они слышат прежде всего голос матери, звуки в её животе, шум кровотока и сердцебиения, а также голоса братьев и сестёр или папы. Поэтому стоит разговаривать с эмбрионом, чтобы он уже до рождения привык к голосам членов семьи.

По мере развития беременности малыши всё отчётливее слышат и окружающие звуки за пределами живота, например, музыку. Сначала они лучше воспринимают высокие тона, такие как голос матери, чем низкие. Позже это меняется, поскольку брюшная стенка и околоплодные воды лучше передают именно низкие тона. Это хорошо для папы, ведь малыш слышит и его голос. Кстати, после рождения многие малыши находят успокаивающими именно те звуки, которые слышали ещё в мамином животе. Это может быть даже звук пылесоса или фена.

Слух полностью формируется органически во время беременности и у здорового новорожденного уже полностью функционален. Однако поначалу слух значительно отличается от слуха взрослого человека. Особенно в первые три года жизни оно формируется под воздействием звуковых впечатлений из окружающей среды. В этот так называемый «чувствительный период» мозг интенсивно учится уточнять, обострять и осмысленно интерпретировать слуховую информацию. В дальнейшем слух продолжает совершенствоваться, хотя и значительно медленнее. Полное формирование слуха завершается только к пяти-шести годам.

Поэтому очень важно, чтобы вы уделяли внимание слуху своего ребёнка, ведь слух оказывает большое влияние на жизнь и развитие социальных и коммуникативных навыков. Только тот, кто хорошо слышит, может научиться говорить. Генетическая потеря слуха может поэтому иметь фатальные последствия.

Если у вашего ребенка наблюдается один или несколько признаков нарушения слуха, вам следует принять меры и обратиться к врачу. К основным признакам относятся:

• Задержка или отсутствие речевого развития
• Ваш ребёнок не реагирует, когда к нему обращаются
• Он часто просит повторить сказанное
• Ему приходится «искать» звук справа и слева, чтобы определить его источник
• Ребёнок с трудом сосредотачивается на голосе, когда разговаривают несколько человек
• Он хочет, чтобы телевизор был включен громче, чем этого хотели бы другие члены семьи.
• Он говорит очень громко или
• плохо учится в школе.

Нелеченная наследственная тугоухость негативно сказывается на школьном образовании, обучении, карьерных перспективах и общем качестве жизни ребенка. Поэтому: пожалуйста, не откладывайте. Привыкание к слуховому аппарату должно происходить как можно раньше, чтобы ваш ребёнок мог общаться и интегрироваться в общество.

Здесь вы узнаете, какие решения в области слухопротезирования предлагаются специально для детей.